针刺“百会”透“曲鬓”对JNK通路抑制后脑出血大鼠脑组织p38MAPK的影响Effects of Acupuncture Penetrating Baihui and Qubin on p38MAPK of Cerebral Hemorrhage Rats' Brain Tissues after JNK Pathway Inhibition
孔莹,孔菲,王子微,梁吉,王策
摘要(Abstract):
目的用针刺"百会"透"曲鬓"的方法治疗急性期脑出血模型大鼠,观察JNK通路被抑制后,p38MAPK的表达变化,探讨头针对出血后的脑组织是否起到保护作用。方法选用雄性SD大鼠120只随机分为假手术组、模型组、针刺组(模型+针刺组)、抑制剂组(模型+SP600125);选取自体血注入尾壳核方法造模,确定造模成功后给予针刺治疗,采取针刺方法为百会穴透曲鬓穴。在6 h、3 d、7 d 3个时间点取材,用TUNEL法检测各组大鼠脑出血半暗带区细胞凋亡情况;用Western blotting法观察脑组织内p38MAPK的蛋白表达。结果 TUNEL法:模型组,针刺组和抑制剂组与假手术组比较,差异有统计学意义(P <0.05)。针刺组与模型组比较在3、7 d有统计学意义(P <0.05)。针刺组与抑制剂组比较在3、7 d有统计学意义(P <0.05),抑制剂组与模型组比较各时间点均有显著差异(P <0.01)。Western blotting法:模型组,针刺组和抑制剂组与假手术组比较,差异有统计学意义(P <0.05)。针刺组与模型组比较,在3、7 d两个时间点表达比模型组降低明显,具有统计学意义(P <0.05)。针刺组与抑制剂组比较在3、7 d有统计学意义(P <0.05),抑制剂组与模型组比较在7 d有统计学意义(P <0.05)。结论针刺"百会"透"曲鬓"对大鼠脑出血后继发性脑损伤的神经细胞凋亡有抑制作用,并能降低p38MAPK的表达,起到了脑保护作用。
关键词(KeyWords): 脑出血急性期;针刺;“百会”透“曲鬓”;p38MAPK;大鼠
基金项目(Foundation): 黑龙江省教育厅科学技术研究面上项目(12531633);; 黑龙江中医药大学附属第二医院科研基金面上项目(YM-201701);黑龙江中医药大学博士创新基金(2017bs05)
作者(Author): 孔莹,孔菲,王子微,梁吉,王策
参考文献(References):
- [1] Delcourt C,Huang Y,Arima H,et al. Hematoma growth and outcomes in intracerebral hemorrhage[J]. The INTERACTI study Neurology,2012,79(4):314-319.
- [2] Xiaochuan Huo,Bin Jiang,Zhenghong Chen,et al. Difference of hospital charges for stroke inpatients between levels and therapeutic modes in Beijing,China[J]. Chin J Geriatric Heart Brain and Vessel Dis,2016,18(1):103-105.
- [3]包新民,舒斯云.大鼠脑立体定位图谱[M].北京:人民卫生出版社,1991:35-40.
- [4] Rosenberg GA,Mun-Bryce S,WesleyM,et al. Collagenaseinduced intrecerebr-alhe morrhage in rats[J]. Stroke,1990,21(5):801-807.
- [5]国家标准化管理委员会.针灸技术操作规范[J].中国针灸,2009,12(29):1004-1007.
- [6] Berderson JB,Pitts LH,Tsuji M,et al. Rat middle cerebral artery occlusion:evaluation of the model and development of neurologic examination[J]. Stroke,1986(17):472-476.
- [7]范春玲.针刺“百会”透“曲鬓”对脑出血模型大鼠脑组织细胞凋亡的作用及机制研究[D].哈尔滨:黑龙江中医药大学,2014.
- [8] Liu Yang,Han Jiakai,Zhou Zhenyu,et al. Paeoniflorin protects pancreaticβcells from STZ-induced damage through inhibition of the p38 MAPK and JNK signaling pathways[J].European journal of pharmacology,2019(3):856.
- [9] Z Xiao,L Liu,W Tao,et al. Clostridium tyrobutyricum protect intestinal barrier function from LPS-induced apoptosis via p38/JNK signaling pathway in IPEC-J2 cells[J]. Cell Physiol Biochem,2018,46(5):1779-1792.
- [10]侯昆. p38MAPK在脑缺血再灌注损伤中的作用研究[D].昆明:昆明医科大学,2016.
- [11]冯毅慧.电针对JNK基因敲除小鼠脑缺血再灌注损伤细胞凋亡与MAPK信号通路影响的实验研究[D].长沙:湖南中医药大学,2015.
- [12]吴春晓.电针对JNK基因敲除小鼠脑缺血再灌注损伤脑内ERK、p38信号通路的影响[D].广州:南方医科大学,2017.
- [13]李大信.基于炎症反应及PKA/CREB通路硏究针刺对脑出血大鼠的脑保护化机制[D].哈尔滨:黑龙江中医药大学,2016.
- [14]孔莹,段洪超,刘洋,等.头穴透刺对JNK通路抑制后脑出血大鼠脑组织p-STAT3影响的研究[J].中国中医急症,2017,26(11):1895-1898.
- [15]王珑,邹伟,李丹,等.针刺对实验性脑出血大鼠脑组织PAR-1表达的影响[J].针灸临床杂志,2010,26(2):48-51.
- [16]戴晓红.基于Nrf2-ARE信号通路研究“百会”透“曲鬓”对脑出血大鼠的脑保护作用[D].哈尔滨:黑龙江中医药大学,2018.